نسیم فایل

فرمت فایل : word (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد صفحات 90 صفحه

چكيده

موضوع اين پروزهpcr است يعني واكنش زنجيره اي پليمراز . كه طي اين روش امكان رديابي تواليهاي ويژه ژني را در نمونه هاي گرفته شده از يك بيمار بدون نياز به كلون سازي ميسازد .

اين تحليل از طريقتكثير قطعه از dna در عرض چند ساعت صورت مي گيرد .که میتوان حتي از يك سلول مو بدست آيد .

علت انتخاب اين پروژه به دليل كاربرد وسيعي است كه امروزه pcr در جرم شناسي و پزشكي … دارد .

در فصل اول سعي شده است كه مفاهيمي از ژنتيك براي درك بهتر پروژه آموزش داده شود . در فصل دوم توضيحي از خود pcr و روش آزمايش جمع اوري شده است و فصل سوم ارائه اي از كاربرد pcr مي باشد .

اين پروژه با استفاده از كلاسهاي دكتر اميني . كارگاه ژنتيك دكتر كريمي و دكتر موسوي و پژوهش هاي اينجانب صورت گرفته است . و هدف اصلي شناخت بهتر كاربرد pcr و آشنايي با ان است .

اميد است كه بدين وسيله توانسته باشم ، شما را با مبحث زيباي اين واكنش آشنا سازم .

اين پروژه ادامه پروژه گروهي pcr سال 83ـ 84 مي باشد . با تشكر از اقايان دكتر موسوي ، دكتر اميني ، و دكتر كريمي و دکتر زينلی و سركار خانم حاتمي كه ما را در اين پروژه ياري نمودند .

منابع :

سيد علی ال محمد . م. رحماني (1381) مباني ژنتيك مولكولي ، تهران ، انتشارات فاطمي

سليماني ( 1382) ژنتيك عملي تهران نشر ماهرنگ

فرزانه پور شاعيان (1384) جرم شناسي ژنتيك مجمله زيست شناسي رشد شماره 59

بهاره رضايي يكي از كاربردهاي pcr پروژه سال 1383

غلامپور دهكي (1381) واكنش زنجيره پلي موازن مجمله زيست شناسي رشد شماره 47

گروه زيست شناسي مدرسه حضرت زينب نشريه حيات 1384ـ 83

جان استيرز ترجمه حسين دانشمند 1376 مولكولهاي حيات تهران انتشارات فاطمي

هلن ان لينگ استون دکتر يوسف شفقتی الفبای رنتيک بالينی

دکتر فرهاد صالح زاده سندرمهای بالينی و ناهنجاری ها ی مادر زادی

دکتر کريمی و دکتر زينلی ترجمه ی کتاب PCR موارد و کاربردهای رنتيکی

فهرست. مقدمه شروع فصل اول ( آموزش هاي لازم )

dna

. ساختمان dna

شكل ظاهري dna

نكات لازم

رمز ژنتيكي

نكاتي از pcr

فهرست فصل دوم

مقدمه

تكنيك pcr اولين بار در سال 1985 توسط دانشمندي به نام karymullis ابداع شد . اهميت اين روش از انجا اشكار مي شود كه اين دانشمند به علت ابداع اين روش درسال 1993 جايزه نوبل در شيمي را به خود اختصاص داد . pcr روشي براي تكثير يك توالي خاص در dna است . pcr همچون ايجاد کلنی در مهندسي ژنتيك نوعي ازدياد مولكولي است كه در اثر ان تعداد زيادي نسخه از منطقه اي خاص از dna هدف حاصل مي شود . تفاوت اساسي در دو روش اين است كه ازدياد در روش اول در شرايط invivio و در روش دوم در شرايط invitro انجام مي گيرد . علاوه براين pcr در مقايسه با ايجاد كلني راحت ترانجام می گيرد.

pcr در طي سيكلهاي متوالي انجام مي پذيرد كه هر سيكل شامل سه مرحله است .

مرحله اول : denaturation، كه در اين مرحله دو رشته dna الگو از هم بار مي شوند .

مرحله دوم يا annealing ، كه در ان پرايمر ها به dna الگو هيبريد مي شوند .

پرايمرها مولكولهاي dna تك زنجيره اي كوتاه هستند كه به دو انتهاي توالي dna در منطقه مورد نظر متصل مي شوند .

مرحله سوم يا excension نوكلوئيد هايي كه مكمل dnaدناتوره شده هستند به وسيله يك dna پليمر مقاوم به حرارت در امتداد پرايمرها قرار گرفته اند و بدين ترتيب سنتز dna انجام مي گيرد .

اين سه مرحله متوالي 30 تا 40 بار تكرار مي شود و توالي هدف به طور تصاعدي افزايش مي يابد چرا كه محصولات هرسيكل به عنوان الگو در سيكلهاي بعدي به كار مي رود به عنوان تكنيك pcr تحولي عظيم در بيولوژي مولكولي ايجاد نمود . با استفاده از اين تكنيك مشكل ناكامي بودن ، ميزان اسيد نوكلئيك كه در تحقيقات بيولوژي مولكولي در روش هاي تشخيص پزشكي به عنوان يك حدودي محسب مي شد مرتفع گرديد .